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【ISO认证咨询】企业ISO体系认证通过后,如何进行监督年审

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发表时间:2021-11-26 15:15

 ISO认证是很多新项目招标投标的“铁门槛”,殊不知根据验证却并不代表可以无忧无虑,企业不准时年审,因证书无效而丧失珍贵的招投标机遇,这类状况司空见惯。

  ISO认证咨询思众告诉您,有关年审,认监委是那样要求的:

  证书自之前审核以后的第8~12个月,必须开展本年度监管审核,不开展年审的企业,超出之前审核12个月的,证书可能被暂停使用。中止期内,企业可以申请办理修复合理审核;中止满期3个月,证书全自动撤消无效。

  一旦证书撤消无效,必须再度应用证书,则必须依照审核的步骤开展再次申请办理,比照监管审核,这类模式不论是在经济成本,人工成本,和资金成本费上,对企业而言,全是一种损害。

  设想一下如果就在这时候有工程招标规定ISO证书该怎么办?

  因此发证企业应铭记按照规定参与年审审核以维持证书的实效性,要不然错过订单信息乃至是招标工程的参标资质,谨记不必因小失大丢失甜瓜。

  即然年审这般关键,那麼到底该从哪里下手?坚信许多企业都是会一头雾水,ISO认证咨询公司思众下边给出的意见。

  1. 规定认证公司递交此次监管审查计划。

  2. 依据计划查询此次审查的单位及条文。

  3. 剖析每个部门接纳审查的实际工作中程序流程及品质记录。

  4. 查询上一次外审的末次会议记录。

  5. 进行自纠自查并健全存在的不足。

  成功根据年审,仅有这种提前准备还不够,更必须各单位的互相配合,在这儿早已帮您梳理好啦一些各工作部门普遍的审查点:

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  ISO认证咨询思众整理的普遍审查点

  供货单位:达标供应商名单、达标供应商鉴定全过程记录、供应商销售业绩评定记录等。

  生产制造单位:设备维护层面如机器设备台账、维护保养周期时间计量检定计划及记录、机器设备购买及工程验收全过程记录、独特工艺的监管记录(含机器设备、工作人员资质认定)。

  技术性单位:开发设计全过程记录、技术性文档管理记录、独特工艺流程确定记录。

  质量单位:管理评审记录、内部审计记录、特采操纵记录、监控精确测量设备管理方法记录、检测实验记录、质量目标总体目标的创建、溶解、执行及确诊记录。

  人力资源管理:人员管理、资质证书执行及认证记录。

  网络营销类:消费者有关全过程。关键审查的将是顾客规定确定、內部审查全过程及记录,如合同评审表、顾客满意度精确测量记录等。

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